الأدلة المنشورة على منتجاتنا — مجمّعة حسب المنتج، بدرجاتها وحدودها، كما وردت في المصدر الحاكم.
آخر تحديث: أكتوبر 2026 — المرجع: مركز المعرفة (npfdocs)
تنويه للعاملين بالرعاية الصحية
هذا القسم مرجع علمي مخصص للأطباء والصيادلة والعاملين بالرعاية الصحية. محتواه معلوماتي فقط وليس استشارة طبية ولا يغني عن التقييم السريري الفردي لكل مريض. لا تُنسب نتائج منتج إلى منتج آخر، ولا يُحوَّل دليل مكوّن إلى دليل تركيبة، ولا تُحوَّل النتائج البديلة (مثل معايير السائل المنوي أو HOMA) إلى وعود حمل أو شفاء.
كيف تقرأ الأدلة
• دليل منتج: التركيبة التجارية النهائية بنفس الجرعة في الفئة المستهدفة
• دليل تركيبة: خليط مطابق أو قريب لكن غير مسمّى تجاريًا
• دليل مكوّن: مادة منفردة يحتويها المنتج
• إرشاد: توصية مهنية / بيان موقف
قاعدة ملزمة: المنتجات الغذائية لا تعالج الأمراض. النتائج البديلة (حركة الحيوانات المنوية، DFI، HOMA-IR، IIEF) لا تُحوَّل إلى نتائج مريضية (حمل، ولادة حية). الجرعة تُذكر دائمًا عند مقارنة المنتج بالدراسات.
حسب المنتجرجال باضطراب تحليل السائل المنوي / ارتفاع DFI / تحضير ICSI
Proxeed Plus®
صيغة مرجعية مدروسة — محدود–متوسط (تجربة بمقارنة بين المجموعتين + تجارب داخل المجموعة)
الرسالة المعتمدة للطبيب
«تركيبة دُرست في رجال لديهم اضطراب في تحليل السائل المنوي حتى 6 أشهر، مع تحسّن مذكور في بعض المؤشرات؛ درجات الحمل والولادة الحية لم تُثبت في تجارب المنتج.»
دراسات على المنتج نفسه
دليل منتجمحدودمؤكد
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي لتأثير L-carnitine وL-acetylcarnitine على مؤشرات السائل المنوي في رجال بضعف مجهول السبب (idiopathic oligoasthenozoospermia)
Micic S, Lalic N, Djordjevic D, Bojanic N, Bogavac-Stanojevic N, Busetto GM, Virmani A, Agarwal A · Andrologia · 2019
التصميم
عشوائية، مزدوجة التعمية، مضبوطة بدواء وهمي (صربيا — مركز واحد)
العينة
175 رجلًا (125 على Proxeed Plus مقابل 50 على الدواء الوهمي) بضعف مجهول السبب: عدد ≤15 مليون/مل، حركة تقدمية <32%
الجرعة والمدة
كيسان يوميًا (جرعة المنتج المطبوعة) لمدة 6 أشهر — القياس عند 3 و6 أشهر
النتائج
حجم القذف 3.00→3.60 مل (p=0.020) خلال 6 أشهر
مؤشر تجزّؤ الحمض النووي DFI انخفض 38.5%→31% (p<0.001، والمقارنة مع الشهر الثالث p=0.014)
الحركة التقدمية 28%→31% (p<0.001)؛ الحيوية 0.52→0.56 (p=0.002)
مجموعة الدواء الوهمي لم تُظهر تغيّرًا؛ تحسّن الحساسية الفوسفاتية والكارنتين المنوي
الحدود — ماذا لا تثبته
— التحليل كان داخل المجموعة فقط (كل مجموعة أمام خط أساسها) — لا تحليل محسوب بين المجموعتين
— فرق في خط الأساس بين المجموعتين (حركة 28% مقابل 23%)؛ فقد متابعة؛ مركز واحد
— الحمل أو الولادة الحية لم يُقسا إطلاقًا — أي نسبهما لهذه الدراسة خطأ
— أحد المؤلفين كان يعمل لدى الشركة المصنعة (Sigma-Tau)؛ التمويل غير معلن
ما تثبته الدراسات: تحسّن معايير السائل المنوي والـDFI خلال 3–6 أشهر بجرعة المنتج. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة.
3540/1000/504 mg للجرعة اليومية — أوزان أملاح (1770/500/252 لكل كيس)
لا توجد دراسة على هذه التركيبة
تُذكر كأوزان أملاح — لا تُقدَّم كجرعات فعالة
ماذا لا تثبته هذه الأدلة
لا توجد أي دراسة على التركيبة الحالية. دراسات Proxeed Plus تخص قاعدة مختلفة ولا تُنسب لهذا المنتج. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة. أسماء تسويقية مثل «Tricar®» غير مذكورة في النشرة ولا تُستخدم.
المنتج لا يحتوي CoQ10 ولا إينوزيتول (خلاف ذلك خطأ). البيانات الأولية على مؤشرات أيضية/هرمونية في PCOS وFHA فقط. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة. جرعات المنتج أصغر من الجرعات التي أظهرت تأثيرًا في الأبحاث — والاعتراف بذلك مذكور في المصدر نفسه.
ربع الجرعة المدروسة — نتائج 4 غرامات لا تُنسب لـ1 غرام
الفوليك أسيد
400 µg (calcium-L-methylfolate)
الفوليك أسيد هو الشكل الوحيد المثبت للوقاية من عيوب الأنبوب العصبي
الميثيلفولات تمايز تركيبي لا ميزة سريرية مثبتة
ماذا لا تثبته هذه الأدلة
الدراسة الوحيدة على نفس الجرعات استرجاعية وبلا ضابط (25 امرأة) على مؤشرات HOMA/إنسولين فقط. لا يوجد D-chiro-inositol ولا نسبة 40:1 في التركيبة — أي ذكر لذلك خطأ. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة.
لا توجد أي دراسة على التركيبة الحالية. دراسات التركيبة الأقدم (Ezerex) تخص منتجًا مختلفًا ما زال يُباع في السوق — يُمنع نسب نتائجها إلى Proxerex أو استخدامها في أي ادعاء مقارن. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة. الأدلة كلها على مؤشر IIEF البديل؛ أي صياغة توحي بعلاج ضعف الانتصاب أو بتقديم بديل لأدوية PDE5 ممنوعة.
«الزنك والنياسين لدعم الوظائف الطبيعية فقط؛ لا توجد دراسة سريرية؛ غير مخصص للساعيات للحمل.»
صفر دراسات — نقولها كما هي: هذا المنتج بلا أي دليل سريري مباشر.
الجرعة في المنتج مقابل الجرعة المدروسة
↔ اسحب الجدول أفقيًا لعرض كل الأعمدة.
البند
في المنتج
في الدراسات
القراءة
L-arginine
500 mg
≈2 غرام في تجارب النساء
أقل بنحو 4 مرات — ودليل النساء ضعيف أصلًا
Ginkgo
25 mg
240–300 mg (وتجارب الجيدة سلبية)
أقل 10–12 مرة
Black cohosh
40 mg
الجرعة «في المدى» — لكن الدليل على الفائدة غير كافٍ
لا يُستخدم لأكثر من 6 أشهر دون استشارة طبية
ماذا لا تثبته هذه الأدلة
لا توجد أي دراسة سريرية على المنتج ولا على تركيبته — الشهادات الشخصية ليست دليلًا. المكوّنات المدروسة منفردة (جينكو، بلэк كوهوش، داميانا) إما سلبية أو بلا تجارب كافية. المنتج غير مخصص للنساء الساعيات للحمل. لا شيء من هذه الأدلة يثبت زيادة في الحمل أو الولادة الحية — النتائج البديلة (السائل المنوي، DFI، HOMA، IIEF) تبقى نتائج بديلة.
